Faculté de Pharmacie de Lille
3, rue du Professeur Laguesse
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D.U. DRUG DESIGN

 

DU Drug Design


RESPONSABLE DE LA FORMATION

Monsieur le Professeur Régis Millet

Institut de Chimie Pharmaceutique Albert Lespagnol


Présentation :

 

Formation post-master réalisée en 100% e-learning dont l’objectif est de former des scientifiques (pharmaciens, chimistes, biologistes, cadres de l’industrie pharmaceutique, ingénieurs d’études, médecins, ingénieurs de recherche et doctorants) au domaine de la conception du médicament.

Le DU en Drug design a été créé en 2017/2018. Il fait suite au mastère spécialisé en Drug Design co-porté par l’ENSCL et l’Université de Lille. L’objectif de ces certifications était d’apporter à des cadres de l’industrie pharmaceutique (ingénieurs chimistes, biologistes, pharmaciens) des compétences dans domaine de la conception du médicament. Nous avons ainsi professionnalisé de 1988 à 2020, plus de 300 personnes qui pour la plupart ont intégré des postes à hautes responsabilités dans les laboratoires R&D des industries pharmaceutiques mais également dans des biotechs ou des laboratoires académiques (Inserm, CNRS, Université).
Le DU en Drug design répond à un réel besoin de compétences professionnelles « post-Master ». C’est une certification spécifique unique en France réalisée par des industriels et des intervenants provenant de la toute France et de la Belgique.
Beaucoup de cadres de l’industrie possèdent un parcours généraliste dans le domaine de la chimie ou de la biologie et ont besoin de compétences plus spécifiques sur les aspects du développement du médicament. Reconnu dans le milieu de l’industrie pharmaceutique, le DU permettra aux salariés de mieux appréhender les étapes du développement du médicament, de dialoguer plus facilement avec d’autres experts scientifiques du milieu afin de réaliser une recherche translationnelle de pointe.

Ainsi, dans le programme pédagogique, trois compétences seront proposées :
1) Elaborer une méthode de travail pour la conception de médicaments,
2) Interpréter un besoin médical ou une avancée thérapeutique,
3) Conduire un projet recherche et développement en innovation thérapeutique.

Ces compétences permettront de conduire en industrie ou en laboratoire un projet de recherche en Drug Discovery.


Objectifs

Formation post-master réalisée en 100% e-learning dont l’objectif est de former des scientifiques (pharmaciens, chimistes, biologistes, cadres de l’industrie pharmaceutique, ingénieurs d’études, médecins, ingénieurs de recherche et doctorants) au domaine de la conception du médicament.


Contenu

Programme :

BCC1 : Elaborer une méthode de travail pour la conception de médicaments (36h)

UE1 Drug Design
- Les grandes étapes du développement du médicament    
- Les principales cibles thérapeutiques               
- RSA                           
- Paramètres ADME                   
- Approches par fragments                   
- Biothérapies                       
- Les principales formes galéniques           
- Optimisation thérapeutique et pro-drogues       
- Nanotechnologies                       
- Brevets                           
- Techniques de criblage                   
- Technologies PROTACs            
- Apport de la modélisation en Drug Design       

BCC2 : Interpréter un besoin médical ou une avancée thérapeutique (48h)

UE1 Médicaments anti-infectieux et anticancéreux (12h)
- Antibactériens                               
- Antiviraux                            
- Antifongiques                           
- Antipaludiques                        
- Autres anti-infectieux                       
- Anticancéreux

UE2 Médicaments anti-inflammatoires, analgésiques et autres (12h)
- Antihistaminiques et antiulcéreux               
- AIS                               
- AINS                       
- Morphiniques                           
- Cannabinoïdes           

UE3 Médicaments du système cardiovasculaire et du diabète (12h)
- Médicaments du système nerveux autonome           
- Médicaments du système rénine, angiotensine, aldostérone   
- Les diurétiques                           
- Médicaments agissant sur les canaux ioniques           
- Normolipémiants                       
- Antidiabétiques                            
- Anticoagulants                       

UE4 Médicaments du SNC (12h)
- Antidépresseurs                    
- Anxiolytiques et hypnotiques                   
- Neuroleptiques                       
- Parkinson                           
- Anticholinergiques                       
- Maladie d’Alzheimer                       

BCC3 : Conduire un projet recherche et développement en innovation thérapeutique (50h ED)

    - Projet tuteuré en relation avec le développement du médicament

 
Organisation - Validation

Organisation : La formation se déroule sur un an. Le volume horaire global des enseignements par étudiant pour l’ensemble de la formation est de 134 heures dont 84 h de cours magistraux, 50 h d’enseignements dirigés.

Planning prévisionnel : icone Pdf

Validation :
Le DU Drug Design est attribué après validation des trois blocs de connaissances et de compétences définis dans le programme pédagogique à savoir BCC1 : Elaborer une méthode de travail pour la conception de médicaments ; BCC2 : Interpréter un besoin médical ; BCC3 : Conduire un projet de recherche et de développement en innovation thérapeutique.

L’ensemble du DU Drug Design équivaut à 30 crédits : 9 crédits pour le BCC1, 12 crédits pour le BCC2 et 9 crédits pour le BCC3.

Précisions sur les modalités de rattrapage :
Une session de rattrapage est prévue début septembre pour les candidats ajournés lors de la première session d'examens. Les candidats doivent alors se présenter à la deuxième session, à toutes les épreuves terminales auxquelles ils n'ont pas obtenu la moyenne pour le ou les BCC et/ou UE qu’ils n’auraient pas validés. Ils conservent pour la seconde session le bénéfice de toutes les épreuves auxquelles ils ont obtenu une note égale ou supérieure à la moyenne. Il leur est néanmoins possible, s'ils en font la demande, de subir à nouveau les épreuves terminales auxquelles ils ont obtenu la moyenne, lors de la deuxième session.


Publics concernés

Pré-requis pour intégrer la formation : Master M2 Biologie, chimie, sciences du médicament. Pharmacien, ingénieur, doctorant.
Modalités de sélection : Dossier : CV ; lettre motivation, relevé de notes
Niveau d’entrée dans la formation après le bac  :  Bac + 5

=> Effectif maximum :


Enseignants

 Enseignants experts du monde académique et de l’industrie en France et en Belgique.

Calendrier - Horaires - lieu

Date de début des enseignements : 1er Octobre 2021

Date de fin des enseignements :  
30 Septembre 2022
 
Horaires :

Lieu : Faculté de Pharmacie de Lille - 100 % EAD

 


Renseignements - Inscriptions

Responsable de la Formation : Régis Millet

Responsable Administrative du Département de Formation Pharmaceutique Continue : Véronique Saramak

Renseignements /
Inscriptions  : Alexia Boulanger
Tél : 03.20.96.49.45 - Fax : 03.20.96.49.46

Candidature en ligne à partir du ... : accéder à la plateforme e-candidat (en cours)
Veillez à bien préciser votre statut sur ce dossier (formation continue ou formation initiale)

Inscription définitive après avis favorable de la Commission Pédagogique

Institut de Chimie Pharmaceutique Albert Lespagnol
Faculté de pharmacie.
INFINITE - U1286
3, rue du Pr Laguesse
BP83 - 59006 LILLE cedex


Coût / Prise en charge

Les frais de formation s'élèvent à :
    - 2800 euros pour un professionnel
    - 440 euros pour un étudiant doctorant en formation initiale

pour l’année universitaire 2021-2022.

En cas d’inscriptions en nombre insuffisant, le cycle de formation sera reporté à une année ultérieure.
Aucun remboursement n’est possible après le début des enseignements.

Pour obtenir votre dossier de Prise en Charge au titre de la formation continue :

FIF/PL : www.fifpl.fr
ACTALIANS (OPCA/PL) : www.actalians.fr
Numéro de référencement au Datadock pour l'université de Lille : 57856

Numéro de déclaration d'existence : 32590949459

N° SIRET : 130 023 583 00144