Pr Régis MILLET (Institut de Chimie Pharmaceutique Albert Lespagnol)

Dr Natascha LELEU (Institut de Chimie Pharmaceutique Albert Lespagnol)

Le DU en Drug design a été créé en 2017/2018. Il fait suite au mastère spécialisé en Drug Design co-porté par l’ENSCL et l’Université de Lille. L’objectif de ces certifications était d’apporter à des cadres de l’industrie pharmaceutique (ingénieurs chimistes, biologistes, pharmaciens) des compétences dans domaine de la conception du médicament. Nous avons ainsi professionnalisé de 1988 à 2020, plus de 300 personnes qui pour la plupart ont intégré des postes à hautes responsabilités dans les laboratoires R&D des industries pharmaceutiques mais également dans des biotechs ou des laboratoires académiques (Inserm, CNRS, Université). 

Le DU en Drug design répond à un réel besoin de compétences professionnelles « post-Master ». C’est une certification spécifique unique en France réalisée par des industriels et des intervenants provenant de la toute France et de la Belgique.

Beaucoup de cadres de l’industrie possèdent un parcours généraliste dans le domaine de la chimie ou de la biologie et ont besoin de compétences plus spécifiques sur les aspects du développement du médicament. Reconnu dans le milieu de l’industrie pharmaceutique, le DU permettra aux salariés de mieux appréhender les étapes du développement du médicament, de dialoguer plus facilement avec d’autres experts scientifiques du milieu afin de réaliser une recherche translationnelle de pointe. 

Ainsi, dans le programme pédagogique, trois compétences seront proposées : 

1. Elaborer une méthode de travail pour la conception de médicaments,
2. Interpréter un besoin médical ou une avancée thérapeutique, 
3. Conduire un projet recherche et développement en innovation thérapeutique. 

Ces compétences permettront de conduire en industrie ou en laboratoire un projet de recherche en Drug Discovery.

Formation post-master réalisée en 100% e-learning dont l’objectif est de former des scientifiques (pharmaciens, chimistes, biologistes, cadres de l’industrie pharmaceutique, ingénieurs d’études, médecins, ngénieurs de recherche et doctorants) au domaine de la conception du médicament. 

BCC1 : Elaborer une méthode de travail pour la conception de médicaments
UE1 Drug Design (36h)

- Les grandes étapes du développement du médicament : 1h30
- Les principales cibles thérapeutiques  : 2h30
- Interactions protéine/protéine  : 2h
- Techniques de criblage : 3h
- Chimiothèques  : 2h
- Validation de cibles et de « hits »      : 1h30
- Paramètres ADME  : 2h    
- RSA et RSP  : 3h
- Amélioration du passage de la BHE  : 1h
- Optimisation thérapeutique et pro-drogues  : 2h
- Apport de la modélisation en Drug Design : 2h
- Approches par fragments  : 2h
- Technologies PROTACs  : 2h
- Substances d’origine naturelle  : 2h
- Drug Design Peptidique  : 1h30
- Brevets  : 2h
- Stratégies de découverte du médicament : Symposium Drug Discovery (cycle de 3 conférences)  : 4h

BCC2 : Interpréter un besoin médical ou une avancée thérapeutique (48h)

UE1 Médicaments anti-infectieux et anticancéreux (12h)
- Antibactériens  : 2h30
- Antiviraux  : 1h30
- Antifongiques  : 1h30
- Antipaludiques  : 1h30
- Antiparasitaires  : 1h30
- Anticancéreux : 3h30

UE2 Médicaments anti-inflammatoires, analgésiques et autres (12h)

- Antihistaminiques et antiulcéreux  : 2h30
- AIS : 1h30
- AINS, morphiniques et anesthésiques locaux : 4h
- Cannabinoïdes : 2h
- Maladie de Crohn et arthrite rhumatoïde : 2h

UE3 Médicaments du système cardiovasculaire, du diabète et autres (12h)

- Médicaments du système nerveux autonome : 2h
- Méd. Système rénine, angiotensine, aldostérone, canaux ioniques : 2h
- Normolipémiants : 2h
- Antidiabétiques : 2h    
- Anticoagulants : 2h
- Anticholinergiques : 2h

UE4 Médicaments du SNC (12h) 

- Antidépresseurs, hypnotiques, psychostimulants et anxiolytiques : 5h
- Neuroleptiques  : 2h
- Parkinson : 1h30
- Maladie d’Alzheimer : 2h
- Antimigraineux : 1h30

BCC3 : Conduire un projet recherche et développement en innovation thérapeutique (50h ED)

- Projet tuteuré en relation avec le développement du médicament

Le D.U. totalise 134 heures de formation à distance. 

84h CM (soit 126 Eq TD) et 50h (TD) correspondant au projet tuteuré.

Le DU Drug Design est attribué après validation des trois blocs de connaissances et de compétences définis dans le programme pédagogique à savoir BCC1 : Elaborer une méthode de travail pour la conception de médicaments ; BCC2 : Interpréter un besoin médical ; BCC3 : Conduire un projet de recherche et de développement en innovation thérapeutique. 

L’ensemble du DU Drug Design équivaut à 30 crédits : 9 crédits pour le BCC1, 12 crédits pour le BCC2 et 9 crédits pour le BCC3.

Master M2 Biologie, chimie, sciences du médicament. Pharmacien, ingénieur, doctorant.

Dr N. LELEU, Université de LILLE ; Pr R. MILLET, Université de LILLE ; Pr R. FREDERICK, Université Catholique de LOUVAIN ; Dr X. DEZITTER, Université de LILLE ; Dr S. RAVEZ, Université de LILLE ; Dr J. EL BAKALI, Université de LILLE ; Pr M. LE BORGNE, Université de LYON ; Dr A. FARCE, Université de LILLE ; Dr G. LACONDE, SATT MONTPELLIER ; Dr A. TOURTEAU, CASALONGUA, PARIS ; Dr Sarah CATOEN, Global Discovery Director, GUERBET; Pr P. MARCHAND, Université de NANTES ; Pr A.S. VOISIN, Université de CAEN ; Dr L. GOOSSENS, Université de LILLE ; Pr P. CARATO, Université de POITIERS ; Pr B. MASEREEL, Université de NAMUR ; Pr B. PIROTTE, Université de LIEGE ; Pr P. DALLEMAGNE, Université de CAEN.

Date de début des enseignements : 2 octobre 2023
Date de fin des enseignements :  30 juin 2023

Lieu : Faculté de Pharmacie de Lille
Adresse :
Institut de Chimie Pharmaceutique Albert Lespagnol.
Faculté de pharmacie.
INFINITE - U1286
3, rue du Pr Laguesse
BP83 - 59006 LILLE cedex

Responsable de la Formation : Pr Régis MILLET (Institut de Chimie Pharmaceutique Albert Lespagnol
Mail : regis.milletuniv-lillefr

Responsable Administrative Département de Formation Pharmaceutique Continue :  Véronique Saramak

Candidature en ligne à partir du 3 avril 2023 :  accéder à la plateforme e-candidat
Veillez à bien préciser votre statut sur ce dossier (formation continue ou formation initiale)
Contact : Audrey Flourez

Département Formation Pharmaceutique Continue
Faculté de Pharmacie de Lille
3, Rue du Professeur Laguesse - B.P. 83
59006 LILLE Cédex

Inscription définitive après avis favorable de la Commission Pédagogique

Les frais de formation s'élèvent à :

- 2 800 €uros au titre de la formation continue (994 € sur 2023 et 1806 € sur 2024)

- 440 €uros pour les étudiants (joindre un justificatif de l'inscription universitaire)

En cas d’inscriptions en nombre insuffisant, le cycle de formation sera reporté à une année ultérieure.
Aucun remboursement n’est possible après le début des enseignements.

Pour obtenir votre dossier de Prise en Charge :

OPCO des Entreprises de Proximité : https://www.opcoep.fr

Numéro de référencement au Datadock pour l'université de Lille : 57856

Numéro de déclaration d'existence : 32591104359

N° SIRET : 130 029 754 00059